导语
3,5-反式-3-氨基-2,3,6-三脱氧吡喃糖（3,5-反式-3-氨基糖）广泛存在于一些具有良好生物活性的抗生素中，其连接方式以β-糖苷键为主。由于这类稀有糖的C2位缺乏邻基参与基团，且其β-糖苷键自身的高度不稳定性，加上异头碳效应更有利于α-糖苷键的生成，3,5-反式-3-氨基糖的β-糖苷键的构建具有极大的挑战性，到目前为止，3,5-反式-3-氨基糖的β-选择性糖苷化报道不多。近日，利用氢键辅助的外源性亲核试剂效应，华中科技大学同济药学院的万谦和曾静教授课题组实现了3,5-反式-3-氨基糖的选择性糖苷化，并将其应用与一系列活性分子的3-氨基糖修饰中。相关成果在线发表于J.Am.Chem.Soc.（DOI:10./jacs.9b）。
万谦和曾静教授课题组简介
课题组研究领域包括糖的化学合成方法和策略的开发、具有生物活性有机小分子的设计与合成、自由基化学及水相有机反应、生物活性寡糖的合成与活性评价及糖类药物的发现等。课题组在J.Am.Chem.Soc.,Angew.Chem.Int.Ed.,GreenChem.等国际知名期刊发表学术论文数十篇，并申请和获授权多项专利。课题组目前有二名正教授、二名副教授及多名博士和硕士。
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